解读可程式药品稳定性试验箱的操作事项

　　可程式药品稳定性试验箱的结构特征：

　　1.具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。

　　2.内胆材质不锈钢SUS304，无污染易清洁。

　　3.进口温湿度一体传感器，灵敏度高，漂移低，直接检测湿度。

　　4.进口全封闭工业压缩机，能，低噪音，保证设备长期连续运行。

　　5.温湿度控制器，感应快，系统误差小。

　　6.采用风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。

　　可程式药品稳定性试验箱的操作事项：

　　1.在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上，因为设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。

　　2.不能将易燃易爆或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测，不然无法保证设备以及操作人员的安全。

　　3.不能将设备放置在易燃易爆或是带有麻醉气体的环境中进行使用，不然可能会在试验的过程中发生意外。

　　4.如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话，将设备的电源切断，然后做好清洁保养工作。

　　5.在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备，否则会对设备的压缩机造成非常严重的影响。

　　6.在每次试验之前都需要检查设备的电源线以及其他部分，以避免在试验的过程中出现漏电的情况，从而导致操作人员因触电受伤或是死亡。

　　可程式药品稳定性试验箱要注意的地方还有很多，为了自己的安全以及顺利的使用设备进行试验，我们一定要了解设备操作的具体步骤。如果在试验的过程中遇到不懂的地方，一定要及时求助可程式药品稳定性试验箱厂家，切忌自行解决。